Diagnosticada en mayo de 2012, intento acostumbrarme a vivir con ello, sin saber muy bien que me va a pasar. Espero que mis experiencias os resulten de ayuda. Suerte a todos :)

jueves, 6 de diciembre de 2012

Reflexiones

Como siempre, un momentito de relax para el blog :) 

Con la llegada de estas fechas, una se pone reflexiva, y le da por pensar (aunque he aprendido que es algo muy malo). 


Hace dos años, estuve en Inglaterra, una gran experiencia que desearía volver a repetir, aunque pienso que ahora tal vez pueda estar un poco más limitada.. Me encanta viajar, y espero que la esclerosis o el tratamiento no me impidan hacerlo. Tuve la suerte de ir acompañada por una buena amiga, y allí conocimos a bastante gente, con la que seguimos manteniendo el contacto, de hecho en a penas un mes, dos de nuestras amigas, vienen a Valencia a pasar un par de días con nosotras aprovechando que son vacaciones. Y es aquí cuando viene mi duda, ¿creéis que debería decirles que tengo EM? No me avergüenzo de la enfermedad, es algo que me toca vivir y poco a poco me acostumbro a ello, como ya he dicho, no me gusta llevar un post it que diga que tengo esclerosis múltiple, y lo que es más importante, no me gusta preocupar a la gente. Es gente a la que veo una vez al año, y la verdad es que les tengo mucho cariño, pero no se si quiero que me recuerden como alguien que tiene una enfermedad crónica. Hemos tenido que cambiar los días por el tratamiento y me canso antes de lo normal, así que supongo que tendré que dar alguna explicación. ¿Qué harías en mi lugar? 

Como ya he dicho, ni mucho menos me avergüenzo de tener esta enfermedad, pero no me gusta preocupar a la gente, y no se si debo contarles mi pequeño problema o simplemente ocultar un poco la verdad y evitar problemas innecesarios.  




















Me sería de gran ayuda conocer vuestra opinión :) 

GRACIAS Y SUERTE A TODOS :)

2 comentarios:

  1. Hola guapa... Difícil lo que cuestionas aquí, buff.
    Cuando nos planteamos hablar abiertamente "de lo nuestro", al menos a mí me asalta siempre la duda de si seguiré conservando a esos amigos tras saberlo... Si querrán seguir a mi lado tras saber de mi lupus.
    Sí... Decimos siempre que si no nos quieren por lo que tenemos es mejor que se vayan lejos, pero es algo que siempre duele y a lo que nunca te acostumbras, verdad?
    Si te sirve de ayuda, yo diría algo, pero quizá sin entrar mucho en detalle... Más que nada para que vayan haciéndose a la idea poco a poco, no crees? Lo desconocido suele asustar mucho a la gente. Y espero que puedas tener tiempo para que tus amigos se interesen más por tu EM y tú les puedas contar más acerca de ella. En serio.
    No sé si te habré ayudado en algo, pero es lo que yo haría. Ya que, como bien dices, tendrás que dar explicaciones porque algunas cosas, como el cansancio y eso se nos nota más que antes... Es mejor decir algo antes de que piensen que es simple falta de interés.
    Sobre todo, espero que lo paséis bien y que la EM dichosa te dé un descansito esos días :D.
    Un beso enorme!!

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    1. Mi gran problema es que tengo miedo de que la gente me trate de una manera distinta o que me recuerden día a día que tengo la enfermedad, es una sensación un tanto rara...
      Claro... Ya te digo, no quiero recibir un trato distinto de gente que me importa, y menos perderla, aunque supongo que como bien dices, es que realmente no les importas mucho.
      Comentar un poco el asunto pero sin especificar no? Supongo que es una buena idea.
      Más vale prevenir que curar como bien dicen, y supongo que explicar un poco la situación puede ser de ayuda.
      Toda ayuda recibida es buena, así que muchas gracias! :)
      Si la verdad es que yo también espero que me de un descansito y poder disfrutar eso días jeje
      Un beso muuuuuy grande y muchas gracias :)

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